Non-fetalni edem je konačni rezultat nekih intrauterinih fetalnih bolesti, zbog čega se tekućina akumulira u šupljinama tijela, javlja se bubrenje tkiva, a velika insuficijencija u disanju se vrlo brzo razvija.
Istodobno sve završava vrlo loše - u 60-80% slučajeva dolazi do smrtonosnog ishoda, unatoč napretku moderne medicine i postojećim metodama liječenja.
Preživljavanje ovisi o razdoblju u kojem je dijete rođeno i težini tih bolesti koje su prethodile razvoju kapi. Ako porođaj počinje rano, šanse za opstanak djeteta se smanjuju. Pozitivan rezultat liječenja neimune fetusne kapsule moguće je samo ako se fetus rano dijagnosticira i dijagnosticira etiološki faktor fetusa, koji će omogućiti procjenu prognoze i određivanje dostupnih mogućnosti i taktike za liječenje ove patologije.
Uzroci fetusa
Postoje takvi uzroci ne-imunološke fetusne padavice:
- bolesti kardiovaskularnog sustava, kao što su kongenitalna srčana bolest, poremećaj srčanog ritma, arterio-venske šunke, šuplja venska tromboza;
- kromosomske abnormalnosti: Downov sindrom, triploidija, monosomi X (sindrom Shereshevsky-Turner);
- abnormalnosti u šupljini prsnog koša: dijafragmatska kila, kongenitalna plućna bolest, displazija prsnog koša;
- genetske bolesti: sindromi Noonan, Pena-Choqueta, tanatoporički patuljasti, višestruki pterigijalni sindrom, achondroplasia, achondogeneza itd.;
- infekcije: kongenitalni sifilis, toksoplazmoza, citomegalija, virusna pankarditis
- sindrom placentne transfuzije;
- chorioangioma placente;
- kongenitalni nefrotski sindrom, malformacije bubrega, uretre.
Dropsy mozga u fetusu
Kongenitalni hidropovi mozga također se nazivaju hidrocefalus. Stanje se odlikuje pretjeranom nakupljanjem cerebrospinalne tekućine u mozgu. Tekućina stavlja pritisak na mozak djeteta, što može dovesti do mentalne retardacije i tjelesnih nedostataka. Prema studijama, oko 1 dijete od 1000 ljudi rođeno je s tom bolesti. Borite se za bolest koju trebate početi što je ranije moguće. Zatim postoji nada smanjenja ozbiljnih i dugotrajnih komplikacija.
Glavni simptom gubitka mozga je velika glava. Nesrazmjer je vidljiv odmah nakon rođenja ili tijekom prvih 9 mjeseci poslije. Za potvrdu dijagnoze izvodi se skeniranje mozga, MRI, ultrazvuk ili računalna tomografija. Izuzetno je važno dijagnosticirati bolest rano i započeti liječenje u ranoj fazi razvoja - u prva tri do četiri mjeseca života djeteta. Liječenje se sastoji u kirurškoj intervenciji za uspostavljanje šuta (cijevi) za uklanjanje cerebrospinalne tekućine.
Djeca s kongenitalnim hidrocefalusom izložena su riziku različitih razvojnih anomalija. Često su potrebni posebni tipovi terapije, poput fizioterapije ili govorne terapije.