Spinoza mišićna atrofija

Spinalna mišićna atrofija je genetska bolest koja utječe na dio živčanog sustava koji je odgovoran za kontrolu kontrakcija proizvoljnih mišića. To je zbog smrti živčanih stanica leđne moždine - motoneurona. Bolest se razvija u različitim dobima, a svaka osoba ima pojedinca.

Simptomi atrofije mišićne kralješnice

Postoji nekoliko glavnih znakova bolesti. Nažalost, oni se pojavljuju tek kad bolest već počne napredovati. To uključuje:

Spinalnu mišićnu atrofiju karakteriziraju problemi s mišićima nogu, vratu i glavi. Pacijenti mogu imati bolest u proizvoljnim kretanjima: hodanje, gutanje, kretanje glave. Istodobno ostaje osjetljivost i nema problema u mentalnom razvoju.

Dijagnoza atrofije mišićne kralješnice

Za početni pregled, morate ići na neurologa ili traumatologa. Bolest sama napreduje brzo. Stoga, preliminarnu dijagnozu treba dovršiti što je prije moguće. Zbog činjenice da se bolest prenosi nasljeđivanjem, u početku se proučava povijest sljedećeg rodbine.

Kao i obično, daju se standardni testovi. Najčešće ćete morati podvrgnuti dodatnoj fluorografiji , izraditi x-zraku kostiju i mišićnog tkiva. Stručnjaci određuju brzinu kojom se bolest razvija. Pored toga, razjašnjena je funkcionalna sposobnost i moguća aktivnost mišića.

Uzroci spinalne mišićne atrofije

Nedavno je ta bolest počela očitovati češće. Zato su mnogi stručnjaci pokušali otkriti prave uzroke pojave. Stvar je u tome da u jednom od pedeset ljudi izmijenjeni gen u peti kromosom. Protein je ključ života motoneurona u leđnoj moždini. U ovom slučaju, gen je uključen u njegovo kodiranje. Nedostatak potrebnih komponenata dovodi do smrti motoneurona. Bolest napreduje ako dijete dobije dva recesivna gena - jedan od svakog roditelja.

Liječenje atrofije mišićne kralješnice

Liječenje ove bolesti usmjereno je na uklanjanje simptoma. Važno je promijeniti prehranu i način života. Imenovana svjetlosnim lijekovima, stalnim fizičkim postupcima i masažama.