U mekim tkivima našeg tijela, tumori se pojavljuju vrlo često, ali većina njih je benigna. Sarkom mekog tkiva je rijetka onkološka bolest, koja čini oko 0,6% ukupnog broja malignih neoplazmi. Ali sarkom je osobito opasno, jer se razvija vrlo brzo.
Uzroci razvoja sarkoma mekog tkiva
Postoje brojni čimbenici izazivanja, ali prije svega potrebno je uzeti u obzir nasljednu predispoziciju za rak. Također je zabilježeno da sarkom utječe na muškarce više od žena. Prosječna starost bolesnika je 40 godina i varira u oba smjera oko 10-12 godina. Ovdje su najčešći razlozi koji dovode do rasta malignih tumora u mekim tkivima:
- ožiljaka;
- trauma;
- stari gori;
- posljedice fraktura i operacija;
- terapija zračenjem ;
- kongenitalna ili novostvorena imunodeficijencija;
- herpes virus i drugi.
Zbog činjenice da su meka tkiva (mišići, masni sloj, klasteri žila) nisu usko povezani s radom unutarnjih organa, dijagnoza je prilično teško. Tumor se može otkriti uz pomoć ultrazvuka, tomografije, MRI i drugih metoda, ali da bi se utvrdilo da li je sarkom dopušta samo biopsiju. Osim toga, u 90% slučajeva, rast bilo kojeg tumora u prvih nekoliko mjeseci potpuno je asimptomatski. Glavni znakovi sarkoma mekog tkiva su:
- oštro smanjenje tjelesne težine;
- anemija;
- opća slabost;
- Pronađena palpacija je zgušnjavanje, ponekad bolno;
- u kasnim fazama - povećanje reljefa vene i crvenilo kože.
Drugi simptomi sarkoma mekog tkiva povezani su s prisutnošću metastaza. Često se šire krvlju i utječu na pluća, što uzrokuje kratko dah, kašljanje, otežano disanje. Limfni način kretanja stanica ove vrste raka je vrlo rijedak.
Najčešći oblik ove maligne neoplazme je sinovijalni sarkom mekog tkiva. Ime je povezano s lokacijom dislokacije - sinovijalnom membranom zglobova i ostalim hrskavičnim objektima. Znakovi ove grane bolesti također su smanjenje motoričke funkcije zgloba i oštra bol u tjelesnoj aktivnosti.
Liječenje sarkoma mekog tkiva
Najučinkovitiji način liječenja sarkoma je kirurško. Ako sarkom pokriva velike arterije i vene, potpuno je ukloniti problematičan, kemoterapija je dodatno propisana i radioterapija se može obaviti. U potonjem slučaju, sve prednosti i nedostatke treba pažljivo izvagati jer ozračivanje značajno povećava vjerojatnost ponovnog pojavljivanja. Što više uspijete izrezati skalpelom, to će biti prognoza za sarkom mekog tkiva.
U prosjeku, stopa preživljavanja ove bolesti je vrlo niska, 50-60% svih pacijenata umre unutar prve godine nakon otkrivanja tumora. Još 20% bolesnika s rizikom ponovnog pojavljivanja iste vrste tumora. Do danas, jako
Posebno je teško liječenje pacijenata s HIV infekcijom, koji čine najveći dio ukupnog broja bolesnika s sarkom. Ako je otkriveni tumor karakteriziran niskom razinom zloćudne bolesti, može se kirurški rezati i ne provoditi naknadnu kemoterapiju, jer obično uzrokuje suzbijanje imuniteta i smanjenje vitalne funkcije. Ako je sarkom mekog tkiva vrlo maligne vrste, bilo koji tretman će biti neučinkovit zbog brzog rasta tumora i metastaza.