Perinatalni pregled prvog tromjesečja

Trudnoća se ne događa uvijek u pozadini potpune dobrobiti. Da bi što ranije moguće identificirale moguće patologije i poduzele odgovarajuće mjere, sve trudnice ne bi trebale zanemariti registraciju i pohađanje liječnika. Jedan od projekcija za buduće majke je prikazivanje. Ovo je moderna složena dijagnostička metoda koja daje liječniku podatke o zdravlju djeteta i tijeku trudnoće. Prvi perinatalni screening se provodi u 1 trimestru u periodu od 10-14 tjedana, a optimalno vrijeme je razdoblje od 11 do 12 tjedana. Screening uključuje ultrazvuk, kao i krvni test. Svrha ove metode je identificirati moguće genetske abnormalnosti u fetusu.

Indikacije za perinatalni probir za prvo tromjesečje

Ovaj pregled nije uključen u popis obveznih za sve trudnice i treba ih propisati prema uputama, a sve druge buduće majke ograničene su samo na ultrazvučnu dijagnozu. No, najčešće liječnici preporučuju da ga prenesu svim ženama da isključe ozbiljne kršenja u razvoju fetusa.

Indikacije za perinatalni screening za 1 trimestriranje su sljedeće:

Ultrazvučni pregled za 1 trimestr

Prva faza je odlomak ultrazvučne dijagnoze, koju provodi genetičar. Liječnik će proučiti sljedeće parametre:

Pažljivo proučavajući sve podatke, liječnik može sumnjati u prisutnost brojnih genetskih bolesti, na primjer, Downov sindrom ili Edwards ili njihovu odsutnost.

Perinatalni biokemijski pregled za prvo tromjesečje

Druga faza je analiza venske krvi. Perinatalni biokemijski screening se također naziva "dvostruki test". To uključuje proučavanje takvih placentarskih proteina kao PAPP-A i slobodnog b-hCG. Nadalje, podaci se obrađuju u računalnom programu uzimajući u obzir rezultate ultrazvuka. Za obradu koriste se i drugi podaci, na primjer, kao što je dob žena, prisutnost IVF-a , dijabetes, loše navike.

Transkript perinatalnog pregleda za prvo tromjesečje

Najbolje je povjeriti ocjenu rezultata dijagnoze promatračkom liječniku, a ne pokušavati sami donositi zaključke. Rezultati perinatalnog pregleda prvog tromjesečja nakon liječenja u računalnom programu izdaju se kao poseban zaključak. Prikazuje rezultate studije i izračunava rizike patologija. Glavni pokazatelj je posebna količina, koja se naziva MoM. Ono obilježava stupanj do kojeg su vrijednosti odbijene od norme. Iskusni stručnjak, koji proučava obrazac rezultata istraživanja, moći će vidjeti ne samo rizik genetske abnormalnosti, već i vjerojatnost drugih patologija. Na primjer, vrijednosti placentnih bjelančevina mogu odstupati od norme perinatalnog pregleda prvog tromjesečja i prijetiti prekidom, preeklampsijom, hipoksijom fetusa i drugim opstetrskim patologijama.

Ako je ispitivanje pokazalo visoki rizik Down sindroma ili druge anomalije, to se ne može smatrati točnom dijagnozom. Ginekolog definitivno će izdati uputnicu za određivanje dijagnostike.